Здраве

Синдром на Сандифер

Синдромът на Сандифер е рядко срещано заболяване, което обикновено засяга кърмачета и малки деца, но най-често се наблюдава във възрастта от 18 до 24 месеца.

Синдром на Сандифер

То се изразява в необичайно извиване назад на главата и тялото на бебето, вследствие на спазъм на мускулатурата. Обикновено пристъпите са факт малко след хранене – внезапни, кратки (1-3 минути) и непостоянни, явяващи се многократно през деня, като след преминаването им мъничето става неспокойно.

История

Синдромът е описан за първи път през 1964 г. от австрийския невролог Марсел Кинсбърн. По-късно той дава на болестта името на своя ментор – британския невролог Пол Сандифер.

Какво го провокира?

Синдромът най-често е изява на гастроезофагеална рефлуксна болест, предизвикана от връщането на кисело съдържимо от стомаха към хранопровода.

Какви са симптомите?

  • клатене на главата;
  • кашлица;
  • проблеми със съня;
  • постоянна раздразнителност;
  • лош тегловен прираст;
  • задавяне.

Какво е лечението?

За да предотвратите пристъпите, е важно:

  • детенцето да се храни и да спи, легнало под лек наклон, като горната част на тялото е по-високо;
  • да използвате специализирани антирефлуксни млека за кърмачета, ако малкото човече се храни с млечна формула.

Внимание!

Смята се, че разпознаването на синдрома е трудно, тъй като той наподобява гърч. Това налага при наличие на посочените клинични прояви, детето задължително да бъде консултирано с педиатър.

Автор: Ива Лалова

Консултант: доц. Ралица Георгиева, неонатолог,

Специализирана болница по детски болести „Проф. д-р Иван Митев“ - София

 

Сподели: